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“药+医”双轮驱动,莎普爱思布局“老花眼”市场

作者:FYQ 发布时间:

“药+医”双轮驱动,莎普爱思布局“老花眼”市场

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摘要:国内60岁以上老年人白内障发病80%,老花眼52岁以后的发病率近100%。

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图源:Unsplash

芥末堆文 近日,莎普爱思(603168)发布股票交易异常波动公告,10 月 18 日、10 月 19 日、10 月 20 日连续 3 个交易日内公司收盘价格跌幅偏离值累计超过 20%,公司基本面未发生重大变化,也不存在应披露而未披露的重大信息,敬请广大投资者注意二级市场交易风险,

“白内障看不清,莎普爱思滴眼睛。”公开信息显示,莎普爱思主营滴眼液与大输液系列产品,主要产品包括莎普爱思滴眼液(苄达赖氨酸滴眼液)、大输液和头孢克肟产品等。

10月11日至17日,莎普爱思连续五个交易日涨停,一度换来了20亿左右市值,投资者们体验了一把“速度与激情”。热度来自一款名叫“盐酸毛果芸香碱滴眼液”的药物。

10月10日,莎普爱思公告称,签订《技术转让(技术秘密)合同》,以952.00万元代价获得恒道医药拥有的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件项目技术秘密、所有权(包括但不限于生产、销售等权利)。

在外界看来,莎普爱思此举是向“老花眼”市场发起冲击。据中华医学会眼科学分会统计,国内60岁以上老年人白内障发病80%,老花眼52岁以后的发病率近100%。基于国内人口基数和老龄化趋势推测,市场前景有较大想象空间。

目前,国内暂未有原研和仿制产品上市,恒道医药是国内2家申报临床的药企之一。公开资料显示,泰恩康、欧普康视、福元医药等公司不同程度地涉及盐酸毛果芸香碱滴眼液业务。

莎普爱思称,该药物临床试验目前尚未开展,整体周期较长,后续还可能存在安全性、有效性不达预期的风险,且需较大资金投入,临床试验进度和结果及后续申报能否获批上市具有不确定性,该合同的签署短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

目前,莎普爱思眼科药物除适用于早期老年性白内障的苄达赖氨酸滴眼液外,还有葛根素滴眼液、甲磺酸帕珠沙星滴眼液等。在研产品中,硫酸阿托品滴眼液已获得国家药监局的药物临床试验批准通知书;地夸磷索钠滴眼液(单剂量)、聚乙烯醇滴眼液已提交国家药监局并获受理,正在CDE审评中。

2023上半年,莎普爱思营收3.42亿元,同比增长21.94%;归母净利7334.77万元,同比增长105.85%,创下近6年同期新高。

莎普爱思表示,目前公司一直在结合主营业务,关注外延并购项目,坚持“药+医”双轮驱动的战略。2020年10月,公司完成了对泰州市妇女儿童医院有限公司的收购,公司新增了医疗服务板块的业务。2022年12月30 日,莎普爱思董事会通过决议,以6650万元现金收购青岛视康100%股权,并于2023年2月24日,完成了工商变更登记手续。未来公司将持续提升医疗服务质量,建立标准化运营体系;同时,推进泰州医院二期工程建设,打造重点学科,向区域民营妇儿医院龙头的目标迈进。

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